Nova Imunoterapia Mostra Resultados Surpreendentes no Câncer de Próstata Avançado

Um novo medicamento direcionado ao PSMA mostrou queda do PSA em mais de 80% dos pacientes com câncer de próstata metastático resistente ao tratamento hormonal. Entenda como funciona e o que isso significa para o futuro do tratamento.

O que é o VIR-5500 e por que está chamando atenção?

O VIR-5500 é um novo medicamento ainda em fase de estudos clínicos, desenvolvido pela Vir Biotechnology em parceria com a Astellas. Ele pertence a uma classe chamada ‘engajadores de células T biespecíficos’ — uma abordagem de imunoterapia que direciona o próprio sistema imunológico do paciente a atacar as células do câncer de próstata.

O diferencial é que esse medicamento identifica a proteína PSMA (Antígeno de Membrana Específico da Próstata), presente em grande quantidade na superfície das células tumorais. Ao se ligar ao PSMA, o VIR-5500 recruta linfócitos T e os direciona para destruir o tumor. Para evitar danos a tecidos saudáveis, o composto possui um mecanismo de ‘camuflagem’ (tecnologia PRO-XTEN) que só é desativado no microambiente do tumor.

O que os resultados mostraram?

Apresentado no ASCO GU 2026, o maior congresso mundial de oncologia urológica, o estudo de fase 1 com 58 pacientes portadores de câncer de próstata metastático resistente à castração demonstrou resultados notáveis:

• Em 82% dos pacientes, o PSA caiu 50% ou mais

• Em 53% dos pacientes, a queda do PSA foi de 90% ou mais

• Em 45% dos pacientes com doença mensurável por imagem, houve resposta objetiva ao tratamento

• Um paciente apresentou resolução completa de 14 metástases hepáticas

Esses números chamaram atenção não apenas pela magnitude da resposta, mas porque os pacientes incluídos já haviam esgotado múltiplas linhas de tratamento anteriores. A Astellas firmou parceria de US$ 335 milhões para avançar o desenvolvimento do medicamento.

Isso já está disponível para pacientes no Brasil?

Ainda não. O VIR-5500 está em fase de estudos clínicos, e os estudos de fase 3 — necessários para aprovação regulatória — estão previstos para início em 2027. Na melhor das hipóteses, o medicamento poderá estar disponível comercialmente no Brasil em 3 a 5 anos, dependendo dos resultados e da aprovação da Anvisa.

O que esses dados representam é uma confirmação de que a terapia direcionada ao PSMA é a estratégia mais promissora para o câncer de próstata avançado. Nesse sentido, o Lutécio-177 PSMA (Pluvicto) — aprovado e já disponível no Brasil — segue como referência atual nessa mesma família de abordagens terapêuticas.

O PSMA como eixo do tratamento moderno

A proteína PSMA tornou-se um dos alvos mais explorados em uro-oncologia nos últimos anos. Ela está presente em grande concentração nas células do câncer de próstata, especialmente nos casos mais agressivos — o que a torna útil tanto para diagnóstico (PET-PSMA) quanto para tratamento (Lutécio-177 PSMA, VIR-5500 em investigação).

O PET-PSMA já está disponível no Brasil e representa um salto significativo na detecção precoce de metástases em relação à tomografia convencional, sendo hoje exame fundamental no estadiamento e no acompanhamento do câncer de próstata de alto risco.

O que fazer se você tem câncer de próstata avançado?

O manejo do câncer de próstata metastático avança rapidamente. Novos tratamentos são incorporados a cada dois ou três anos. É fundamental que o paciente seja acompanhado por um urologista ou oncologista atualizado com as diretrizes AUA, EAU e NCCN e com os dados dos principais congressos mundiais.

A Clínica Uro Onco oferece avaliação especializada presencial em São Paulo e por telemedicina em todo o Brasil. O Dr. Bruno Benigno acompanha ativamente os dados dos principais congressos de uro-oncologia — incluindo o ASCO GU e o EAU — para garantir que seus pacientes tenham acesso às melhores opções terapêuticas disponíveis.

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